[Traduit de l’anglais]

Selon un nouveau rapport de l’Université Simon Fraser, il faut sensibiliser et éduquer davantage les médecins, les infirmières, les fournisseurs de soins et le public au Canada afin de réduire la stigmatisation entourant la maladie et de légitimer l’incapacité.

Cette recommandation fait partie d’une série de recommandations formulées dans un rapport publié par le Pacific Institute on Pathogens, Pandemics and Society (PIPPS). Le rapport résume les conclusions de deux groupes de discussion composés d’aidants naturels non rémunérés, de fournisseurs de soins professionnels, de chercheurs sur la COVID longue et de personnes atteintes de la COVID-19 (transporteurs de longue durée) pour comprendre et cerner les obstacles au soutien, à la prestation de soins et à l’information. et déterminer les priorités de recherche futures.

« C’est une condition invisible et nouvelle », déclare Kayli Jamieson, une camionneuse qui a codirigé les groupes de discussion dans le cadre d’une étude plus vaste avec Kaylee Byers, professeure adjointe à la Faculté des sciences de la santé de l’Université Simon Fraser. « Beaucoup de gens ne croient pas que la COVID longue existe. Et malheureusement, cela se répercute sur le système de soins de santé. Même en dehors du système médical, il y a une conscience sociétale plus large qui fait défaut. »

La COVID longue est une maladie multisystémique qui peut commencer des semaines après une infection à la COVID-19 et durer des années, nécessitant souvent un congé pour se reposer et gérer les symptômes. Statistique Canada a constaté que plus de 3,5 millions d’adultes canadiens (environ un sur neuf) ont éprouvé de longs symptômes de la COVID, et que 40 % d’entre eux ont déclaré avoir de la difficulté à accéder aux soins de santé. Malgré des centaines d’études sur la maladie, aucun traitement standard n’a été approuvé.