Une étude à centre unique menée dans un centre de dépistage communautaire gratuit au Maryland suggère que les tests rapides d’antigène (TRA) BinaxNow COVID-19 administrés par le patient ont une précision similaire à ceux effectués par un clinicien, bien que les résultats puissent être mal interprétés ou faussement négatifs.

Des chercheurs du Baltimore Convention Center Field Hospital et de l’Université Johns Hopkins et leurs collaborateurs ont comparé la sensibilité et la spécificité du RAT à domicile BinaxNOW d’Abbott avec celles administrées par un fournisseur de soins de santé et la transcription inverse-Réaction en chaîne de la polymérase (RT-PCR) de février à juillet 2022, période de prédominance de la variante Omicron.

L’âge médian des 953 participants était de 34 ans, 60,6 % étaient des femmes, 58,6 % étaient blancs, 98,2 % étaient anglophones et 34,1 % présentaient au moins un symptôme de la COVID-19. Le personnel de l’hôpital a administré un test RAT et un test RT-PCR aux participants, qui se sont ensuite auto-testés avec un test RAT, dont les résultats ont été autodéclarés et examinés par les chercheurs.