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Étiquette : COVID longue

Les femmes sont trois fois plus susceptibles que les hommes de développer une forme grave de COVID longue : voici pourquoi

Une étude publiée aujourd’hui dans la revue Cell Reports Medicine révèle des différences biologiques clés qui pourraient expliquer pourquoi les femmes atteintes de COVID longue, en particulier celles qui développent le syndrome de fatigue chronique, ont tendance à présenter des symptômes plus graves et persistants que les hommes.

La condition post-COVID-19, ou COVID longue, est diagnostiquée lorsque des symptômes neurologiques, respiratoires ou gastro-intestinaux se développent ou continuent trois mois ou plus après une infection aiguë par le SRAS-CoV-2.

La probabilité de contracter la COVID longue est trois fois plus élevée pour les femmes que pour les hommes, mais jusqu’à présent, les mécanismes biologiques sous-jacents à l’origine de cette disparité sont restés inconnus.

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La vaccination contre la COVID-19 réduit de plus du tiers le risque de symptômes à long terme chez les adolescent·e·s, selon des données

Le risque de COVID longue était inférieur de 36 % chez les adolescent·e·s vacciné·e·s dans les six mois précédant leur première infection par rapport à leurs pairs non vacciné·e·s, selon une analyse des données de l’essai américain RECOVER (Researching COVID to Enhance Recovery), publiée la semaine dernière dans la revue Vaccine.

L’étude, menée par des chercheur·euses du Massachusetts General Hospital, a porté sur 724 adolescent·e·s âgé·e·s de 12 à 17 ans vacciné·e·s contre la COVID-19 au cours des six mois précédents et 507 jeunes non vacciné·e·s, apparié·e·s selon le sexe, l’âge d’apparition des symptômes et la date d’inclusion.

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Ce à quoi nous devons faire face : vivre avec la COVID longue

Le premier hiver de la pandémie, j’étais à Shanghai pour visiter ma famille lorsque les premiers reportages ont commencé à circuler — quelque chose à propos d’une nouvelle pneumonie, et d’une ville en état de confinement. Quelques jours plus tard, ma famille et moi avons embarqué sur un vol pour l’Inde, à la recherche d’un refuge temporaire. Trois jours avant notre vol de retour, l’Inde a fermé ses frontières. Les aéroports se sont vidés. Partout dans le monde, nos vies se sont réduites à la taille de nos maisons. Pour des millions de personnes dans le monde, cela signifiait pleurer en isolation, voir la souffrance se multiplier. Cela signifiait une exposition aux profondes inégalités de notre monde, où l’accès à la sécurité, aux soins et à la santé dépendait des privilèges, de la géographie et de la chance.

Avec le temps, les choses semblaient revenir à la normale. Cependant, le virus, bien que réduit au silence, a persisté, remodelant les corps et modifiant des vies longtemps après que les gros titres se sont déplacés ailleurs.

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L’émission phare de CBC, « The National », fait la promotion de méthodes douteuses pour traiter la COVID longue

Le 26 octobre, l’émission phare de la CBC, The National, a diffusé une entrevue avec l’ancienne animatrice de la CBC, Gill Deacon, qui y parlait de sa guérison de la COVID longue grâce à un programme de reprogrammation cérébrale et faisait la promotion de son livre à paraître.

Bien que l’animateur Ian Hanomansing ait précisé en ondes que Mme Deacon n’approuve pas la thérapie de réentraînement du cerveau, le segment a tout de même fourni une couverture médiatique nationale pour une thérapie non éprouvée. The National a omis de mentionner qu’il n’y a pas de preuves solides que les thérapies cognitivo-comportementales (TCC), et les programmes connexes de réentraînement cérébral, sont efficaces contre la COVID longue. Le cours spécifique de rééducation cérébrale que Mme Deacon a utilisé pour guérir, selon son compte Substack, le « Lightning Process », a été accusé d’exploiter les personnes atteintes de COVID longue.

Au mieux, cela suggère que The National n’a pas mené suffisamment de recherches de base qui auraient signalé la nature problématique du processus Lightning. Au pire, le programme aurait peut-être été conscient des préoccupations entourant le processus Lightning mais aurait choisi de ne pas en parler.

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Ce physicien dit que nous ne prenons pas la COVID assez au sérieux

Si vous pensez que la pandémie de COVID est terminée et que les variants en constante évolution ne représentent pas une menace significative, considérez ces deux réalités.

La première est une étude américaine récente, publiée dans le Journal of the American Medical Association. Elle a suivi 150 millions de travailleur·euses et leurs absences au travail aux États-Unis depuis la fin de la soi-disant urgence de santé publique en 2023.

Sa conclusion centrale : « Les absences du travail liées à la santé ont continué de suivre la circulation de la COVID-19 et étaient 12,9 pour cent plus élevées pendant la période post-pandémique qu’avant la pandémie (140 000 absences mensuelles) ». Les taux d’absentéisme étaient plus élevées dans les professions les plus exposées au public.

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Vidéo | La COVID longue est sous-diagnostiquée, disent les chercheur·euses, et il y a du travail à faire pour changer cela

St. John’s a accueilli le Symposium canadien de 2025 sur la COVID longue plus tôt ce mois-ci, un rassemblement d’éminent·e·s chercheur·euses, clinicien·ne·s et personnes atteintes de la COVID longue. Comme le rapporte Adam Walsh de CBC, les participant·e·s au symposium disent qu’il faut en faire plus pour sensibiliser les gens à cette maladie qui continue d’affecter des personnes de tous âges.

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Vidéo | Ses symptômes mystérieux se sont révélés être des symptômes de COVID longue

Gill Deacon était une voix familière aux auditeur·trices de CBC Radio à Toronto, mais tout cela s’est effondré lorsqu’elle a commencé à souffrir de symptômes mystérieux et débilitants. L’ancienne animatrice de Here & Now parle de son diagnostic de COVID longue et comment elle a retrouvé le chemin pour se sentir bien.

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Vidéo | The Signal | Live [from] the 3rd Canadian Symposium on Long COVID

Aujourd’hui, nous vous présentons une exposition en direct sur place lors du 3e Symposium canadien sur la COVID longue. Nous parlons avec des médecins, des chercheur·euses,…

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La COVID longue est une réalité — et elle change une génération entière

Des centaines de milliers d’enfants aux États-Unis luttent contre une maladie que de nombreux médecins et écoles refusent de reconnaître

En janvier 2020, quelques semaines avant la fermeture de la NBA, la disparition des rayons de Costco et la maladie de Tom Hanks, le seul frère de Joy Corbitt meurt au milieu de la quarantaine avec des symptômes de la COVID. Ce qui signifiait que, dès les premiers jours de la pandémie, Joy ne prenait aucun risque.

Elle avait entendu dire que les personnes noires et brunes comme elle semblaient tomber malades et mourir à des taux plus élevés que les autres Américain·e·s. Et que les enfants ne tombaient pas malades, ou tombaient moins malades, ou tombaient malades d’une manière que nous ne comprenions pas vraiment. Alors, pour protéger sa fille Lia, alors âgée de 14 ans, cette mère de la Caroline du Nord était vigilante.

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Les scientifiques ont peut-être découvert la cause du brouillard cérébral lié à la COVID longue

Si vous faites partie du groupe d’environ un·e Canadien·ne sur cinq qui ont développé des symptômes de la COVID longue après avoir contracté la COVID-19, vous connaissez peut-être les problèmes de mémoire, les difficultés de concentration et toute une série d’autres déficiences cognitives qui sont devenues emblématiques de la condition — collectivement connues sous le nom de « brouillard cérébral ».

Mais malgré la présence de ces symptômes cognitifs dans près de 90 pour cent des cas de COVID longue, le mécanisme biologique à l’origine du brouillard cérébral — et comment nous pouvons le traiter — est resté largement incertain. Jusqu’à présent.

Une nouvelle étude publié dans Brain Communications, un journal révisé par des pairs, a révélé que les personnes vivant avec la COVID longue avaient des niveaux plus élevés d’un certain récepteur cérébral que leurs pairs en bonne santé. Plus ils en avaient, plus leurs symptômes tendaient à empirer, suggère l’étude.

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Vidéo | L’exposition de photos met en lumière la réalité des Canadien·ne·s atteint·e·s de la COVID longue

L’exposition « Living with Long COVID » est une collaboration du Musée de Vancouver et de la Faculté des sciences de la santé de l’Université Simon Fraser – offrant un aperçu de la vie quotidienne des personnes qui continuent à lutter contre divers symptômes. Safeeya Pirani de Global entend des gens qui font partie du projet, et comment ils et elles espèrent répandre la compassion en partageant des histoires.

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Une exposition sur la COVID longue coproduite avec la communauté ouvre au Musée de Vancouver

Un·e Canadien·ne sur neuf a présenté des symptômes de la COVID longue, allant de légers à invalidants. Une nouvelle exposition au Musée de Vancouver, coproduite par la Faculté des sciences de la santé de l’Université Simon Fraser, invite les visiteurs à découvrir le monde inconnu et invisible des personnes vivant avec les effets de la COVID-19.

La COVID longue est une maladie chronique qui touche un ou plusieurs organes. Elle survient après une infection au SRAS-CoV-2 et persiste pendant trois mois sous forme de maladie continue, récurrente et rémittente, ou progressive. Malgré sa prévalence, cette maladie demeure largement méconnue, peu étudiée et stigmatisée.

L’exposition Living with Long COVID met en lumière ces réalités et offre une occasion unique de comprendre intimement la COVID longue à travers le regard de ceux qui la vivent.

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Découvrir les bases moléculaires du brouillard cérébral de la COVID longue

Les chercheur·euses utilisent une technique spécialisée d’imagerie cérébrale pour identifier un biomarqueur potentiel et une cible thérapeutique de la COVID longue

La COVID longue est une maladie chronique qui cause des problèmes cognitifs connus sous le nom de « brouillard cérébral », mais ses mécanismes biologiques restent largement méconnus. Maintenant, des chercheur·euses japonais·es ont utilisé une nouvelle technique d’imagerie pour visualiser les récepteurs AMPA—molécules clés pour la mémoire et l’apprentissage — dans le cerveau vivant. Ils ont découvert qu’une densité plus élevée de récepteurs AMPA chez les patient·e·s atteint·e·s de la COVID longue était étroitement liée à la gravité de leurs symptômes, mettant en évidence ces molécules comme biomarqueurs diagnostiques potentiels et cibles thérapeutiques.

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Le risque de COVID longue pour les enfants double après une deuxième infection, une étude trouve

Les enfants et les adolescent·e·s sont deux fois plus susceptibles de développer la COVID longue après une deuxième infection à coronavirus qu’après une première infection, selon une nouvelle étude de grande envergure.

L’étude, menée auprès de près d’un demi-million de personnes de moins de 21 ans et publiée mardi dans Lancet Infectious Diseases, fournit des preuves que les réinfections par la COVID peuvent augmenter le risque de conséquences à long terme pour la santé et contredit l’idée selon laquelle être infecté·e une deuxième fois pourrait entraîner un résultat plus doux, les experts médicaux ont dit.

La Dr Laura Malone, directrice de la clinique pédiatrique de réhabilitation post-COVID-19 à l’Institut Kennedy Krieger de Baltimore, qui n’a pas participé à l’étude, a déclaré que les résultats reflétaient l’expérience des patient·e·s dans sa clinique.

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La COVID longue a laissé son fils avec des douleurs à l’estomac débilitantes. Pourquoi c’est une bataille difficile pour tant d’enfants de se faire traiter

Lorsque Ethan, le fils de 10 ans de Rebecca Lewkowicz, a été testé positif à la COVID-19 pour la première fois, cette mère de deux enfants, résidant à Toronto, n’y a pas porté attention : le garçon ne présentait que des symptômes mineurs, qui ont disparu en quelques jours.

Elle avait peu de raisons de soupçonner que l’infection bénigne en avril 2022 allait bientôt faire dérailler la trajectoire de vie d’Ethan et ses plans pour son avenir. Elle ne s’attendait pas non plus à passer plus d’un an à se battre pour que la maladie de son fils soit prise au sérieux.

« Nous avons eu de la chance, car il ne nous a fallu que 13 mois pour être crus », a déclaré Lewkowicz au Star. « Les personnes (atteintes de la COVID longue) passent deux, trois, ou quatre ans sans être crues, et les enfants encore plus longtemps. »

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Pourquoi les Canadien·ne·s atteint·e·s de la COVID longue se sentent oubliés par le système de santé : « La pandémie n’est toujours pas terminée »

Certaines parties de la maison de Tracey Thompson sont tapissées avec des notes.

Des post-it et des feuilles de papier sont épinglés sur son frigo et ses étagères, racontant tout, des rendez-vous chez le médecin aux courses et aux tâches à venir — autant de rappels physiques de ce que cette femme de 57 ans dit ne plus pouvoir suivre.

Cinq ans après le début de la pandémie de COVID-19, Thompson est devenue l’un des visages de la COVID longue, son parcours étant relaté par de nombreux articles de presse.

« Je comprends pourquoi plus de gens ne sont pas prêts à être interviewés parce qu’ils peuvent attirer beaucoup d’attention négative », a-t-elle dit au Star. « Même si raconter mon histoire peut sembler répétitif et souvent stressant, il y a encore des gens qui ignorent ce qui ne va pas chez eux ni les risques, alors je me sens obligée de continuer à parler. »

Son profil est peut-être plus élevé que la plupart, mais Thompson est loin d’être seule.

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Avez-vous contracté la COVID longue ? Voici comment savoir, et ce que nous savons sur la condition jusqu’à présent

Plus de cinq ans se sont écoulés depuis le début de la pandémie de COVID-19, et pourtant, d’innombrables Canadien·ne·s vivent encore avec les conséquences des mois ou même des années après leur infection initiale.

Beaucoup de choses restent inconnues concernant la COVID longue, ou le syndrome post-COVID-19 (SPC), malgré le fait que la maladie touche des millions de Canadien·ne·s et qu’elle laisse des milliers de personnes sans emploi. Mais alors que la recherche continue de se développer, les scientifiques ont glané quelques pièces du puzzle.

Voici ce que nous savons à ce jour sur la COVID longue, ses causes et comment savoir si vous en êtes atteint·e.

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Les changements de financement pourraient laisser en plan les patient·e·s atteint·e·s de la COVID longue en Colombie-Britannique

Les changements à venir au régime de services médicaux de la Colombie-Britannique pourraient avoir une incidence sur l’accès aux soins de milliers de patient·e·s atteint·e·s de la COVID-19 longue.

À compter du 1er septembre, le régime de services médicaux de la Colombie-Britannique limitera toutes les consultations médicales de groupe en ligne à seulement 20 patient·e·s, afin de « garantir une interaction individuelle entre chaque patient·e et son médecin traitant », a déclaré le ministère de la Santé à The Tyee.

La plupart des soins liés à la COVID-19 longue en Colombie-Britannique sont actuellement dispensés par le biais de grandes séances de télésanté en groupe en ligne du BC Centre for Long COVID, ME/CFS, and Fibromyalgia, ou BC-CLMF, basé sur l’île Bowen, qui compte actuellement plus de 5 200 patient·e·s – avec 25 autres référés chaque jour, a déclaré le Dr Ric Arseneau à The Tyee.

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