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Étiquette : fatigue extrême

Le trouble neurologique fonctionnel n’est pas un diagnostic approprié pour les personnes atteintes de la COVID longue

La COVID longue – le nom adopté pour les cas de symptômes prolongés après un épisode aigu de la COVID-19 – est un diagnostic général couvrant un large éventail de présentations cliniques et de processus biologiques anormaux. Les chercheurs n’ont pas encore identifié une cause unique ou déterminante pour certains des symptômes les plus débilitants associés à la COVID longue, qui sont similaires à ceux observés couramment dans d’autres syndromes d’infection post-aiguë. Ceux-ci comprennent une fatigue écrasante, un malaise post-effort, des déficits cognitifs (souvent appelés brouillard cérébral) et des étourdissements extrêmes.

Compte tenu des lacunes actuelles dans les connaissances, certains neurologues, psychiatres et autres cliniciens aux États-Unis, au Royaume-Uni et ailleurs ont suggéré qu’un diagnostic existant connu sous le nom de trouble neurologique fonctionnel (FND) pourrait offrir la meilleure explication pour de nombreux cas de cette maladie dévastatrice.

Nous ne sommes pas du tout d’accord. Bien que des médias de premier plan tels que The New Republic et Slate aient fait la promotion de cette perspective, il n’est pas justifié de considérer le long Covid sous l’angle des troubles neurologiques fonctionnels. Malgré les affirmations de preuves solides de la part des personnes les plus investies dans sa promotion, la construction du FND est largement basée sur la spéculation et l’hypothèse. Les traitements efficaces contre la COVID longue sont beaucoup plus susceptibles de découler d’enquêtes sur les types de différences immunologiques, neurologiques, hormonales et vasculaires qui ont déjà été documentées que de l’imposition inappropriée d’un diagnostic souvent mal adapté au large éventail de personnes souffrant de ces symptômes prolongés.

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Long COVID still has no cure — so these patients are turning to research

Lorsque Lisa McCorkell a contracté la COVID-19 en mars 2020, ses symptômes étaient légers. Ses médecins lui ont dit de s’isoler des autres et qu’elle se rétablirait dans quelques semaines. Mais les semaines ont duré des mois et McCorkell, qui travaillait sur une maîtrise en politique publique à l’Université de Californie à Berkeley, a commencé à avoir des symptômes débilitants et déconcertants : fatigue, vertiges et essoufflement. Auparavant une coureuse avide, McCorkell a trouvé son cœur palpitant d’efforts simples.

Elle a eu du mal à trouver une explication et s’est vite rendu compte que ses médecins n’en savaient pas plus sur son état qu’elle. Pour compliquer les choses, la disponibilité limitée de tests de haute qualité pour le coronavirus SARS-CoV-2 dans les premiers jours de la pandémie a laissé beaucoup de ses médecins se demander si ses symptômes étaient vraiment dus au COVID-19. « Je n’avais pas de fournisseurs de soins de santé qui me prenaient au sérieux, dit McCorkell. Cela m’a en grande partie poussé à quitter le système de soins de santé. »

McCorkell s’est plutôt tourné vers ceux qui éprouvaient les mêmes symptômes et frustrations, en rejoignant un groupe de soutien pour les personnes atteintes de ce que l’on allait appeler la COVID longue. En comparant les notes, McCorkell et quelques autres personnes — dont beaucoup avaient de l’expérience en recherche — se sont rendu compte que l’information qu’ils partageaient pourrait être utile non seulement pour les personnes atteintes de la COVID longue, mais aussi pour celles qui cherchent à étudier la maladie. Ainsi, ils ont fondé un organisme sans but lucratif, appelé Patient-Led Research Collaborative (PLRC), pour concevoir, fournir des conseils et même financer la recherche fondamentale et clinique sur la COVID longue et d’autres maladies chroniques.

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Four years after COVID’s arrival, Austin’s ‘long haulers’ still search for answers

Ils font une activité qui ne serait normalement pas fatigante – il peut s’agir d’une petite activité mentale ou physique, [comme] plier du linge, lire un courriel – et cela les assomme et aggrave tous leurs symptômes.

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COVID patients are 4.3 times more likely to develop chronic fatigue, CDC report finds

Les patients atteints de la COVID-19 sont au moins quatre fois plus susceptibles de développer une fatigue chronique que ceux qui n’ont pas eu le virus, selon une nouvelle étude fédérale publiée mercredi.

Des chercheurs des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont examiné les dossiers de santé électroniques de l’Université de Washington de plus de 4500 patients atteints du COVID-19 confirmé entre février 2020 et février 2021.

Ils ont été suivis pendant une durée médiane de 11,4 mois et leurs données sur la santé ont été comparées aux données de plus de 9000 patients non atteints de COVID-19 présentant des caractéristiques similaires.

L’équipe a constaté que la fatigue s’était développée chez 9 % des patients atteints de la COVID-19. Parmi les patients atteints de la COVID-19, le taux de nouveaux cas de fatigue était de 10,2 par 100 années-personnes et le taux de nouveaux cas de fatigue chronique était de 1,8 par 100 années-personnes.

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Queensland GPs flooded with patients reporting heart problems after long Covid

Les médecins du Queensland inondent les pratiques des médecins généralistes de problèmes cardiaques provoqués par la longue Covid, a révélé le pic du corps médical de l’État.

Les médecins voient plus de patients atteints de myocardite et de péricardite en raison de l’inflammation causée par le virus qui peut causer des palpitations, des douleurs thoraciques ou un essoufflement.

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Many Canadians have had long COVID for almost 4 years. Researchers say there’s hope

Il y a quatre ans, Sonja Mally était une tatoueuse occupée avec une mémoire photographique et un penchant pour les longues randonnées.

Maintenant, la Torontoise de 38 ans considère que c’est une bonne journée si elle peut faire un petit dessin, rassembler l’énergie pour marcher autour du bloc ou « effectuer des tâches très élémentaires ».

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La COVID longue, un mal invisible (mais bien présent)

La majorité des personnes vivent une fatigue extrême et plusieurs subissent des malaises post-effort, un genre de crash d’énergie. Le brouillard cérébral, le manque de concentration et la perte de mémoire sont aussi des symptômes fréquents.

Certaines personnes développent des affections et syndromes comme le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), caractérisé par des étourdissements et des palpitations lorsqu’une personne est en position redressée. D’autres développent de la dysautonomie, qui provoque des palpitations, des hausses ou des chutes de pression, des étourdissements et des problèmes gastriques.

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How long COVID ruined my life, from crushing fatigue to brain fog

Le changement a frappé comme un éclair d’un ciel bleu clair. J’avais été sous le temps pendant quelques semaines – rien de grave, juste une toux persistante, mais pour une raison quelconque, je ne pouvais pas le changer. J’ai pris un jour de congé et j’ai continué. Jusqu’au 19 mars, quand je me suis réveillé et que tout était différent.

J’étais fatigué – extrêmement, terriblement fatigué, comme si j’avais été debout pendant des jours, alors qu’en fait j’avais dormi toute la nuit – et je ne pouvais pas penser droit. Quand j’ai essayé d’envoyer un texto à mon patron pour lui dire que je n’allais pas être en mesure de le faire fonctionner, il m’a fallu plus d’une heure pour enchaîner une phrase.

Finalement, j’ai émis un court message d’excuses. Puis je suis retourné au lit, où je suis resté trois jours d’affilée. Cela aurait dû être effrayant, mais j’étais trop fatiguée pour avoir peur. Le besoin de repos a submergé chaque pensée ou sentiment.

—Rowland Manthorpe
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Faire le deuil de sa vie d’avant à cause de la « COVID longue »

C’est vraiment débilitant. C’est comme si ma pile est toujours à 5 % en tout temps et qu’elle se vide rapidement.

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