La médecin de famille Caroline Grégoire souffre du syndrome post-COVID-19 [COVID longue]. Elle partage ses symptômes et le combat de sa vie depuis déjà quatre ans : doser son énergie. Elle déplore le manque d’aide du gouvernement et raconte que sa fatigue chronique n’a pas toujours été prise au sérieux, voire a été invalidée, par le personnel de la santé.
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Shingles cases are increasing in New South Wales. Experts say COVID might be why
Les commentaires sont fermésJe pense que les omnipraticiens conviendront tous que nous avons probablement vu plus de cas de zona au cours de la dernière période pendant la pandémie de COVID-19. Absolument, le zona est une maladie qui, en théorie et, je pense, en pratique, a été augmentée par le COVID-19.
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Four years on: the career costs for scientists battling long COVID
Abby Koppes a contracté la COVID-19 en mars 2020, alors que le monde se réveillait à l’échelle sans précédent à laquelle le virus se propageait. Ses symptômes n’étaient pas mauvais au début. Elle a passé la période de confinement précoce à Boston, au Massachusetts, à préparer sa demande de permanence.
Au cours de cet été d’écriture frénétique, les symptômes de Koppes se sont aggravés. Elle se réveillait souvent la nuit avec ses palpitations cardiaques. Elle a été constamment saisie par la fatigue, mais elle a balayé les symptômes comme en raison du stress au travail. « Vous vous éclairez un peu, je suppose », dit-elle.
Peu après que Koppes a soumis sa demande de permanence en juillet, elle a commencé à souffrir de migraines pour la première fois, ce qui l’a laissée alitée. Son visage semblait être en feu, une maladie appelée névralgie du trijumeau, également connue sous le nom de maladie suicidaire en raison de la douleur débilitante qu’elle provoque. Les spécialistes ont mis des mois à la diagnostiquer avec une série de troubles au son sinistre : syndrome de Sjögren, polyneuropathie à petites fibres et syndrome de tachycardie orthostatique posturale. Pour prendre le temps de la litanie de rendez-vous chez le médecin, Koppes a pris un congé sabbatique de six mois.
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The World’s Moved On From Covid. Some Of Us Can’t
Les commentaires sont fermésIl n’y a toujours pas d’aide pour la plupart d’entre nous, en grande partie parce qu’il n’y a pas de test pour la COVID longue, ni même de critères de diagnostic établis. Sans cela, il est impossible de demander de l’aide aux personnes handicapées à moins d’avoir un diagnostic secondaire admissible.
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Vidéo | International Long COVID Awareness Day
Vendredi était la Journée internationale de sensibilisation à la COVID-19. Cette maladie touche environ 11 % des Canadiens qui en sont atteints. Plus de deux cents symptômes ont été liés à la longue COVID, l’essoufflement et le brouillard cérébral étant les plus courants.
Les symptômes de la COVID-19 peuvent durer des mois et pour la plupart, ils s’atténueront, mais il y a beaucoup de gens qui ne se rétablissent pas ou qui demeurent symptomatiques.
Une professeure de l’Université McMaster et chercheuse de longue date sur la COVID-19 affirme qu’elle a éprouvé des symptômes pendant 18 mois avant de se rétablir et que la partie la plus effrayante pour elle était le brouillard cérébral.
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Canadians with long COVID are struggling with myriad symptoms and patchwork treatments
Il y a un an, Sandy Choiniere était si faible à cause de la COVID longue qu’elle ne pouvait pas tenir sa fille de 20 mois dans ses bras lorsqu’elle était debout.
Aujourd’hui, elle se sent fonctionnelle, mais seulement parce qu’elle fait attention, écoute son corps et se repose quand elle en a besoin. « Parfois, je me sens encore comme une femme de 35 ans dans le corps d’une femme de 70 ans », dit-elle. « Parfois, je dois annuler des plans que j’ai avec des amis parce que je suis trop fatigué », quelque chose qui a été difficile à accepter.
Mme Choiniere est l’une des Canadiennes et des Canadiens qui ont raconté au Globe and Mail leur longue histoire de la COVID-19 en 2023. Douze mois plus tard, nous avons fait un suivi pour voir comment ils allaient.
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Les médecins souhaitent « rééliminer » la rougeole en luttant contre la désinformation
Les commentaires sont fermésC’était horrible de voir cette fillette en état de mort cérébrale. Elle est finalement morte dans cet hôpital. On nous disait qu’une personne sur 1000 qui contracte la rougeole développait une complication grave et qu’une sur 10 000 pouvait en mourir. On se dit que c’est assez rare, mais des millions d’enfants l’ont contractée avant la [campagne de] vaccination. Ainsi, même si le pourcentage était faible, les chiffres absolus, eux, étaient considérables.
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Long COVID Patients Say WorkSafeBC Is Making Life Worse
Maryanne Andrew est de plus en plus malade depuis qu’elle a contracté la COVID-19 en janvier 2022 alors qu’elle travaillait dans une école de Campbell River.
Et au lieu d’aider, dit-elle, les tentatives de WorkSafeBC pour l’obliger à retourner au travail ont aggravé ses symptômes.
Andrew fait partie des plus de deux millions de Canadiens qui souffrent encore de symptômes à long terme de la COVID-19 depuis l’été dernier, selon une enquête de Statistique Canada, qui a également révélé qu’environ la moitié des patients ont déclaré ne pas avoir constaté d’amélioration de leur état au fil du temps.
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Radio | Quatre ans avec la COVID longue, le témoignage d’une famille montréalaise
Trois ans après la déclaration de la pandémie par l’OMS, ce reportage plonge au cœur du quotidien bouleversé d’une famille montréalaise touchée par la COVID-19…
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COVID is not done and gone, nor is it particular
Le 27 décembre 2023, j’ai passé l’après-midi à jouer au mahjong. Ce devait être le dernier jour où j’ai pu entendre le bruit agréable de cliquetis de ces carreaux de plastique pendant qu’ils sont culbutés et mélangés sur la table.
Je suis rentré à la maison de mon jeu de mahjong cet après-midi-là et j’ai signalé à mon mari que j’avais mal à la gorge. Mince, le début d’un autre rhume. Cela s’est transformé en un très mauvais rhume, avec un nez qui coule sans cesse, des éternuements et de la congestion. Alors que je parlais au téléphone avec ma sœur en route pour faire des courses, elle m’a exhorté à passer un test de dépistage de la COVID. Je ne pouvais pas comprendre pourquoi, puisque je n’avais pas de toux, pas de perte de goût ou d’odeur, pas d’essoufflement. Mais j’ai acquiescé à sa sagesse — mais pas avant d’avoir fini de magasiner dans les nombreuses allées de Target, propageant inconsciemment le virus à mes collègues acheteurs. Bien sûr, le test COVID était positif. C’était le début de la fin — la fin où je pouvais entendre les tuiles de mahjong, les cris enchantés de mon petit-fils et les gazouillis aigus des oiseaux chanteurs qui revenaient pour le printemps.
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Four years later, long COVID continues to upend lives in Quebec
Sylvie Gagnon est aux prises avec les symptômes de la COVID depuis le début de 2023, lorsqu’elle a attrapé le virus pour la quatrième fois depuis le début de la pandémie.
Gestionnaire du développement des affaires, Gagnon est en congé depuis. Ayant besoin d’aide pour ses tâches quotidiennes, elle a dû emménager avec son fils et sa belle-fille.
Les quelques jours où elle parvient à quitter la maison de Vaudreuil-Dorion, elle porte des lunettes de soleil et des cache-oreilles — la condition a fait des ravages avec ses sens, laissant son hypersensibilité à la lumière et au bruit. Sa pression augmente sans avertissement. Tout exercice entraîne une fatigue extrême.
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Living With Long COVID: ‘You Feel Like You Have Been Poisoned’
« La sensation ressemblait souvent à un empoisonnement. »
Katherine Francis, 30 ans, vit avec la COVID depuis trois ans et demi. « J’ai été infecté en octobre 2020, juste une semaine avant de commencer un nouvel emploi en relations publiques », a déclaré Francis à Newsweek. « Trois ans et demi plus tard, une grande partie de ma vie est encore confinée aux quatre murs de ma maison, avec des sorties occasionnelles à divers rendez-vous à l’hôpital. »
« J’ai reçu un diagnostic de tachycardie sinusale inappropriée, de dysautonomie, d’asthme et de cicatrices pulmonaires, pour n’en nommer que quelques-uns, tous attribués à la COVID-19 longue. »
La COVID longue peut affecter n’importe qui, quelle que soit la gravité de leur infection initiale. Au moins 65 millions de personnes ont été touchées par cette maladie post-virale chronique dans le monde, selon une étude publiée dans la revue Revue de la nature Microbiologie en janvier 2023, soit environ 1 personne sur 10 infectée par le SRAS-CoV-2.
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Covid Became a Pandemic 4 Years Ago. How Does Your Life Look Now?
Nous voulons savoir comment votre vie a changé ou n’a pas changé.
Lundi marque quatre ans depuis que l’Organisation mondiale de la Santé a déclaré que le Covid-19 était une pandémie. Depuis lors, des millions de personnes dans le monde sont mortes du virus, et aujourd’hui, l’impact persistant de la longue Covid est étudié et la dernière variante à devenir dominante, JN.1, continue de se propager aux États-Unis.
Bien que le W.H.O. ait abandonné sa désignation d’urgence sanitaire mondiale en mai 2023, la vie de nombreuses personnes continue d’être très différente aujourd’hui qu’elle ne l’était avant mars 2020, lorsque la plupart des pays du monde ont commencé à se confiner pour tenter de stopper la propagation du virus.
Nous voulons que vous nous parliez de votre vie. Est-ce que de nouvelles considérations influencent votre quotidien ou vos décisions concernant vos amis et votre famille ? La COVID-19 a-t-elle changé vos perspectives générales ?
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I’m back, long COVID never went away and world is still a mess
Les lecteurs Star sont les meilleurs et mes lecteurs Star sont encore meilleurs, un grain plus fin. Alors que j’étais en congé de travail récemment pour me remettre de la COVID longue, en plus d’une erreur de médication, j’ai entendu de nombreux abonnés inquiets.
Étais-je malade ? En vacances somptueuses ? Revenais-je ? De la façon la plus gentille possible, je soupçonne qu’ils vérifiaient si j’étais décédé, leurs e-mails étant ce petit coup de pied que vous donnez à la mort possible. Est-ce que ce coyote inerte va s’en sortir? Eh bien, il a l’air bien écrasé. Quelqu’un a-t-il téléphoné à sa maison?
Les lecteurs ont suggéré des cures, principalement des vitamines et du curcuma, mais on a recommandé un appareil, des tiges de cuivre électriques qui ressemblent à des fers à friser. Je suis censé les tenir dans mes mains, généralement après le dîner, a dit le lecteur. Vous pouvez vous asseoir et regarder les nouvelles, en vous prononçant doucement.
Trois millions et demi de Canadiens ont de longs symptômes de la COVID-19, mais vous entendez à peine parler d’eux ou d’eux, principalement parce qu’ils travaillent à domicile, s’ils travaillent. Certains symptômes sont un épuisement continu, des difficultés respiratoires, des douleurs, des maux de tête, des insomnies, des étourdissements. La science médicale n’offre pas encore de traitement.
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De l’espoir pour les femmes atteintes de syndromes de fatigue chronique
Les recherches sur la COVID longue pourraient bénéficier aux autres syndromes de fatigue qui suivent des infections. Ces troubles difficiles à diagnostiquer et à traiter touchent deux fois plus de femmes que d’hommes. Un symbole du sexisme de la médecine ?
« Quand on a commencé à parler de COVID longue, à la fin de 2020, des patientes m’ont fait remarquer combien c’était proche de leurs symptômes », explique Madeleine Durand, épidémiologiste de l’Université de Montréal qui a étudié une cohorte québécoise de patients ayant la COVID longue. « Il s’agit de patientes qui avaient depuis des années de la fatigue chronique, du brouillard mental, une résistance anormalement faible à l’effort. Souvent, des médecins leur avaient dit que c’était dans leur tête. Ce sont des symptômes qu’on appelle ‟non spécifiques”. Il n’y a pas de tests pour établir un diagnostic. »
Ces problèmes sont souvent regroupés sous le terme « syndrome post-infection aiguë ». « L’idée est qu’il y a des choses qui ont changé avec l’infection, et qu’il reste des séquelles qu’on ne parvient pas à mesurer actuellement, dit la Dre Durand. Comme beaucoup de gens ont eu la COVID-19, il y a beaucoup de cas de COVID longue. On parle de 15 % des cas de COVID-19. Alors il y a beaucoup de financement pour la COVID longue. »
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Nova Scotians with long-term COVID symptoms face disability claim hurdles
Deux mois après avoir contracté la COVID-19 et s’être rétablie, Beth Wood a remarqué qu’elle avait du mal à se concentrer, à se détendre facilement et à se sentir anormalement fatiguée.
Comme trois millions et demi d’autres Canadiens, selon Statistique Canada, le bois de Halifax présente des symptômes à long terme de la COVID.
Wood a travaillé comme travailleur social communautaire pendant quatre décennies.
Elle a déclaré à Information Morning Nova Scotia de CBC Radio que son employeur l’a aidée à se remettre au travail. Mais cela n’a pas réussi et elle envisage maintenant de prendre une invalidité de longue durée.
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Long COVID Doesn’t Always Look Like You Think It Does
Au printemps 2023, après son troisième cas de COVID-19, Jennifer Robertson a commencé à se sentir étrange. Son cœur a couru toute la journée et elle pouvait à peine dormir la nuit. Elle avait des vertiges. Elle a senti des épingles et des aiguilles dans son bras, dit-elle, une « sensation de bourdonnement » dans son pied, et de la douleur dans ses jambes et ses ganglions lymphatiques. Elle a eu une éruption cutanée. Elle sentait la fumée de cigarette « fantôme », même lorsqu’il n’y en avait pas dans l’air.
Robertson, 48 ans, avait le sentiment que la COVID-19 aurait pu être le déclencheur. Elle connaissait la COVID longue, le nom des symptômes chroniques à la suite d’une infection, parce que son fils de 11 ans en est atteint. Mais « il n’avait rien de tel », dit-elle. « Ses symptômes sont totalement différents », impliquant des fièvres piquantes et des tics vocaux et moteurs. Sa propre expérience était si différente de celle de son fils, il était difficile de croire que la même condition pouvait être à blâmer. « Je me suis simplement dit : « C’est vraiment une coïncidence que je ne me sois jamais rétablie, et maintenant je vais de plus en plus mal », dit-elle.
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