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Étiquette : histoires à la première personne

Nova Scotians with long-term COVID symptoms face disability claim hurdles

Deux mois après avoir contracté la COVID-19 et s’être rétablie, Beth Wood a remarqué qu’elle avait du mal à se concentrer, à se détendre facilement et à se sentir anormalement fatiguée.

Comme trois millions et demi d’autres Canadiens, selon Statistique Canada, le bois de Halifax présente des symptômes à long terme de la COVID.

Wood a travaillé comme travailleur social communautaire pendant quatre décennies.

Elle a déclaré à Information Morning Nova Scotia de CBC Radio que son employeur l’a aidée à se remettre au travail. Mais cela n’a pas réussi et elle envisage maintenant de prendre une invalidité de longue durée.

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Long COVID Doesn’t Always Look Like You Think It Does

Au printemps 2023, après son troisième cas de COVID-19, Jennifer Robertson a commencé à se sentir étrange. Son cœur a couru toute la journée et elle pouvait à peine dormir la nuit. Elle avait des vertiges. Elle a senti des épingles et des aiguilles dans son bras, dit-elle, une « sensation de bourdonnement » dans son pied, et de la douleur dans ses jambes et ses ganglions lymphatiques. Elle a eu une éruption cutanée. Elle sentait la fumée de cigarette « fantôme », même lorsqu’il n’y en avait pas dans l’air.

Robertson, 48 ans, avait le sentiment que la COVID-19 aurait pu être le déclencheur. Elle connaissait la COVID longue, le nom des symptômes chroniques à la suite d’une infection, parce que son fils de 11 ans en est atteint. Mais « il n’avait rien de tel », dit-elle. « Ses symptômes sont totalement différents », impliquant des fièvres piquantes et des tics vocaux et moteurs. Sa propre expérience était si différente de celle de son fils, il était difficile de croire que la même condition pouvait être à blâmer. « Je me suis simplement dit : « C’est vraiment une coïncidence que je ne me sois jamais rétablie, et maintenant je vais de plus en plus mal », dit-elle.

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Healthy runner’s stroke followed a bad bout of COVID-19

Un matin, alors qu’elle se rendait à l’école secondaire, Shelley Marshall a demandé à sa fille comment allaient les choses avec son équipe de hockey sur gazon.

Du moins, c’est ce qu’elle avait l’intention de dire. Les mots ont été tellement déformés que sa fille a dit : « Maman, que se passe-t-il ? Avez-vous un AVC ou quelque chose du genre ? Regardez-moi. »

Marshall avait l’air en forme. Bien que la difficulté à parler soit un symptôme classique d’AVC, elle n’avait pas de visage tombant ou de faiblesse aux bras. D’une voix claire, elle a dit à sa fille de ne pas s’inquiéter.

Mais Marshall était inquiet.

Deux jours plus tôt, elle a remarqué qu’elle avait mal prononcé son nom. Sa tension artérielle avait été légèrement élevée récemment. Et elle se remettait encore d’une grave crise de COVID-19, sa troisième. Tout cela était inhabituel pour Marshall, alors âgé de 47 ans et en excellente santé, en partie grâce à la course presque tous les jours.

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Millions of Americans suffer from long COVID. Why do treatments remain out of reach?

Plus d’un an après avoir attrapé le COVID-19, Sawyer Blatz ne peut toujours pas pratiquer ses rituels hebdomadaires : courir des kilomètres dans le Golden Gate Park de San Francisco ou faire du vélo dans sa ville natale d’adoption.

À bien des égards, la pandémie n’est pas terminée pour les 27 ans et des millions d’autres Américains. Elle ne le sera peut-être jamais.

Ils ont une longue COVID, une maladie caractérisée par une combinaison de 200 symptômes persistants différents, dont certains, comme la perte de goût et d’odeur sont familiers des infections initiales et certains totalement étrangers, Comme l’épuisement total qui rend impossible pour Blatz de marcher beaucoup plus qu’un bloc.

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Too many patients are catching COVID in Australian hospitals, doctors say. So why are hospitals rolling back precautions?

Le frère aîné de Steve Irons, Jim, n’était censé être hospitalisé que pour une courte période. Un éleveur retraité de Maryborough, Queensland, Jim a été diagnostiqué avec la leucémie juste avant Noël en 2022. Il a été transporté à Brisbane pour des tests, puis de retour à l’hôpital de Maryborough, où les médecins ont élaboré un plan pour qu’il soit traité à la maison.

Mais un patient dans la chambre d’à côté de Jim a eu la COVID, dit Steve, et le January&nbspp;14 l’année dernière, Jim a testé positif aussi. « Après quatre jours, lorsque l’hôpital m’a dit qu’il n’était plus contagieux, j’ai pris le risque et j’ai décidé de lui rendre visite », explique Steve, qui avait pris l’avion depuis la Tasmanie. « Je me suis assis avec lui pendant trois jours, jouant de la musique country, lui faisant la lecture. »

Et puis, le samedi 21 janvier, Jim Irons est mort d’une pneumonie COVID-19 et d’une leucémie myéloïde aiguë, âgé de 79 ans. Cela désole encore Steve de savoir que son frère aurait vécu plus longtemps s’il n’avait pas attrapé un virus dangereux dans un endroit où il aurait dû être en sécurité.

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Vidéo | Doctors raise worries over COVID eye condition causing inflammation

Le monde est maintenant habitué à la COVID-19 et bien que la maladie ne domine pas nos vies comme avant, elle est toujours avec nous. Maintenant, les médecins sonnent l’alarme sur un nombre croissant de cas affectant les yeux des gens.

Ils sont encore en train d’apprendre pourquoi et comment cela se produit, ainsi que comment cela peut affecter la vision. Mike Drolet entend parler de l’expérience d’un homme et de ce que les optométristes disent de la maladie.

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Rosa (12) heeft long covid en zingt in speciaal koor: ‘Nu sta ik er niet alleen voor’

ZOETERMEER – Rosa, 12 ans, chante dans une chorale d’enfants. Rien d’extraordinaire en soi, mais il s’avère que tous les enfants ont une chose en commun : ils souffrent tous d’une infection au COVID-19 qu’ils ont contractée il y a des années. Les participants viennent du monde entier et chantent ensemble via un lien vidéo.

Il y a deux ans, Rosa, de Zoetermeer, a contracté la COVID-19. Elle est tombée gravement malade et a même eu besoin d’aide pour se doucher. Ce n’est qu’après quelques mois qu’elle a pu s’asseoir à nouveau et prendre des leçons en ligne pendant une demi-heure.

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Vidéo | COVID longue : une personne sur dix serait touchée

Environ 10 % des personnes infectées par la COVID-19 éprouveraient encore des symptômes après trois mois. C’est ce qu’on appelle la COVID longue. Pour certains, c’est beaucoup plus long. Ils souffrent une fatigue extrême, de la douleur, des problèmes de concentration, et ils n’arrivent tout simplement pas à reprendre une vie normale. Reportage de Jacaudrey Charbonneau.

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Life with Long Covid – what it’s really like

Vivre avec COVID longue peut être épuisant, douloureux et solitaire, et la plupart des gens ne savent pas quand leurs symptômes s’amélioreront.

Plus de 2 000 personnes en Nouvelle-Zélande se sont inscrites comme ayant COVID longue, tandis que 1 200 autres ont commencé le processus pour rejoindre le registre officiel.

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Long COVID will take your health, your wealth — then it will come for your marriage

Je parle de la diminution de la main-d’oeuvre, du fait que les gens ne peuvent pas penser comme ils le pensaient auparavant — nous perdons du capital intellectuel, nous perdons du capital physique, nous perdons du capital social.

Et j’aimerais que les gens comprennent l’urgence de résoudre ce problème, parce que ce que je vois dans divers pays en ce qui concerne leur réponse à la longue pandémie de COVID, c’est qu’ils consacrent une somme symbolique à la recherche et disent : « Eh bien, ça va résoudre le problème ». se féliciter sans comprendre qu’il s’agit d’une menace existentielle aussi grande que le changement climatique.

— Dr. David Putrino
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I lost my sense of smell after Covid. Here’s what I’ve learned about life without it

Lorsque le virus a fermé mes narines, j’ai présumé que c’était un problème temporaire, mais trois ans plus tard, ma nourriture a encore le goût du carton.

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Many Canadians have had long COVID for almost 4 years. Researchers say there’s hope

Il y a quatre ans, Sonja Mally était une tatoueuse occupée avec une mémoire photographique et un penchant pour les longues randonnées.

Maintenant, la Torontoise de 38 ans considère que c’est une bonne journée si elle peut faire un petit dessin, rassembler l’énergie pour marcher autour du bloc ou « effectuer des tâches très élémentaires ».

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Reporting on Long Covid Taught Me to Be a Better Journalist

Dans les premiers mois de la pandémie de Covid-19, lorsque de nombreuses personnes qui sont maintenant encore malades ont été infectées pour la première fois, la sagesse commune était que le coronavirus vous envoyait dans une unité de soins intensifs ou, plus souvent, causait des symptômes légers qui se sont résorbés après deux semaines. Mais quand ma belle-sœur a été infectée en mars 2020, elle était encore brûlante de fièvre après trois semaines, puis six, puis plus. Dans ce journal et ailleurs, des jeunes et des personnes en bonne santé ont partagé des histoires sur la survie, mais pas sur le rétablissement. Lorsque j’ai interrogé des scientifiques et des cliniciens au sujet de ces symptômes persistants en mai, la plupart ont exprimé leur surprise. « C’est inhabituel », a dit l’un d’entre eux.

Ce n’était pas. En mai 2020, les patients affectés avaient déjà formé des groupes de soutien par milliers, des termes forts et inventés comme long Covid et long-porteur et même mené des recherches sur leurs propres communautés. Même en mars, les personnes atteintes de maladies similaires comme l’encéphalomyélite myalgique (également connue sous le nom de syndrome de fatigue chronique ou M.E./C.F.S.) avaient averti que le nouvel agent pathogène déclencherait une vague d’invalidité. Ils savaient alors ce qui est clair maintenant : les personnes infectées par le Covid peuvent être frappées par des mois ou des années de symptômes débilitants, y compris une fatigue extrême, une déficience cognitive, douleur thoracique, essoufflement et malaise postérieur à l’exercice – état dans lequel les symptômes existants s’aggravent après un effort physique ou mental même mineur.

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Pouvez-vous attraper la COVID à l’extérieur? Oui, vous pouvez.

Vous ne participeriez pas à une fête en plein air où la rougeole ou la variole était présente. La COVID n’est pas différente, surtout maintenant.

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‘This isn’t a life’: The crushing burden of Long Covid

Ashleigh économisait pour voyager à l’étranger dans un proche avenir. Maintenant, elle est confinée à la maison à 28 ans, parfois même alitée, incapable de conduire ou de marcher plus d’une courte distance. « Ma mère a dû s’occuper beaucoup de moi cette année, et je me sens un peu mal pour son expérience aussi. »

Michael, 32 ans, était un procureur occupé. Maintenant, il est handicapé depuis plus de 18 mois, prenant de longues périodes de travail et luttant avec sa santé mentale et ses relations endommagées. « C’est probablement la pire chose qui me soit jamais arrivée. »

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Long COVID patient feels ‘discarded’ by N.L. government, says it’s deflecting responsibility for condition

La médecin-hygiéniste en chef de Terre-Neuve-et-Labrador, la Dre Janice Fitzgerald, affirme que la lutte contre la COVID-19 et son traitement ne relèvent pas de la santé publique.

Certains patients de la province se sentent laissés pour compte.

« Il y a tellement de gens qui souffrent probablement sans le savoir parce qu’il n’y a pas de directive provinciale », a déclaré Stacey Alexander, une enseignante de Corner Brook qui souffre de la COVID depuis le début de 2020.

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First-person stories from British Columbians

[Article en anglais seulement]

CW: cancer, surgery, medical negligence, denial of care, disability grief

As part of DoNoHarm BC’s #Postcards4PublicHealth campaign, we’ve invited British Columbians to share their stories about the lack of Covid safety in BC – particularly the loss of mask protections in healthcare. Many wrote directly to policy makers. Some generously gave us permission to share their stories with the public and the press.

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