Les commentaires sont fermésJe parle de la diminution de la main-d’oeuvre, du fait que les gens ne peuvent pas penser comme ils le pensaient auparavant — nous perdons du capital intellectuel, nous perdons du capital physique, nous perdons du capital social.
Et j’aimerais que les gens comprennent l’urgence de résoudre ce problème, parce que ce que je vois dans divers pays en ce qui concerne leur réponse à la longue pandémie de COVID, c’est qu’ils consacrent une somme symbolique à la recherche et disent : « Eh bien, ça va résoudre le problème ». se féliciter sans comprendre qu’il s’agit d’une menace existentielle aussi grande que le changement climatique.
Étiquette : histoires à la première personne
I lost my sense of smell after Covid. Here’s what I’ve learned about life without it
Lorsque le virus a fermé mes narines, j’ai présumé que c’était un problème temporaire, mais trois ans plus tard, ma nourriture a encore le goût du carton.
Les commentaires sont fermésMany Canadians have had long COVID for almost 4 years. Researchers say there’s hope
Il y a quatre ans, Sonja Mally était une tatoueuse occupée avec une mémoire photographique et un penchant pour les longues randonnées.
Maintenant, la Torontoise de 38 ans considère que c’est une bonne journée si elle peut faire un petit dessin, rassembler l’énergie pour marcher autour du bloc ou « effectuer des tâches très élémentaires ».
Les commentaires sont fermésReporting on Long Covid Taught Me to Be a Better Journalist
Dans les premiers mois de la pandémie de Covid-19, lorsque de nombreuses personnes qui sont maintenant encore malades ont été infectées pour la première fois, la sagesse commune était que le coronavirus vous envoyait dans une unité de soins intensifs ou, plus souvent, causait des symptômes légers qui se sont résorbés après deux semaines. Mais quand ma belle-sœur a été infectée en mars 2020, elle était encore brûlante de fièvre après trois semaines, puis six, puis plus. Dans ce journal et ailleurs, des jeunes et des personnes en bonne santé ont partagé des histoires sur la survie, mais pas sur le rétablissement. Lorsque j’ai interrogé des scientifiques et des cliniciens au sujet de ces symptômes persistants en mai, la plupart ont exprimé leur surprise. « C’est inhabituel », a dit l’un d’entre eux.
Ce n’était pas. En mai 2020, les patients affectés avaient déjà formé des groupes de soutien par milliers, des termes forts et inventés comme long Covid et long-porteur et même mené des recherches sur leurs propres communautés. Même en mars, les personnes atteintes de maladies similaires comme l’encéphalomyélite myalgique (également connue sous le nom de syndrome de fatigue chronique ou M.E./C.F.S.) avaient averti que le nouvel agent pathogène déclencherait une vague d’invalidité. Ils savaient alors ce qui est clair maintenant : les personnes infectées par le Covid peuvent être frappées par des mois ou des années de symptômes débilitants, y compris une fatigue extrême, une déficience cognitive, douleur thoracique, essoufflement et malaise postérieur à l’exercice – état dans lequel les symptômes existants s’aggravent après un effort physique ou mental même mineur.
Les commentaires sont fermésPouvez-vous attraper la COVID à l’extérieur? Oui, vous pouvez.
Vous ne participeriez pas à une fête en plein air où la rougeole ou la variole était présente. La COVID n’est pas différente, surtout maintenant.
Les commentaires sont fermés‘This isn’t a life’: The crushing burden of Long Covid
Ashleigh économisait pour voyager à l’étranger dans un proche avenir. Maintenant, elle est confinée à la maison à 28 ans, parfois même alitée, incapable de conduire ou de marcher plus d’une courte distance. « Ma mère a dû s’occuper beaucoup de moi cette année, et je me sens un peu mal pour son expérience aussi. »
Michael, 32 ans, était un procureur occupé. Maintenant, il est handicapé depuis plus de 18 mois, prenant de longues périodes de travail et luttant avec sa santé mentale et ses relations endommagées. « C’est probablement la pire chose qui me soit jamais arrivée. »
Les commentaires sont fermésLong COVID patient feels ‘discarded’ by N.L. government, says it’s deflecting responsibility for condition
La médecin-hygiéniste en chef de Terre-Neuve-et-Labrador, la Dre Janice Fitzgerald, affirme que la lutte contre la COVID-19 et son traitement ne relèvent pas de la santé publique.
Certains patients de la province se sentent laissés pour compte.
« Il y a tellement de gens qui souffrent probablement sans le savoir parce qu’il n’y a pas de directive provinciale », a déclaré Stacey Alexander, une enseignante de Corner Brook qui souffre de la COVID depuis le début de 2020.
Les commentaires sont fermésFirst-person stories from British Columbians
[Article en anglais seulement]
CW: cancer, surgery, medical negligence, denial of care, disability grief
As part of DoNoHarm BC’s #Postcards4PublicHealth campaign, we’ve invited British Columbians to share their stories about the lack of Covid safety in BC – particularly the loss of mask protections in healthcare. Many wrote directly to policy makers. Some generously gave us permission to share their stories with the public and the press.
Les commentaires sont fermésClinic offers help for COVID long-haulers
L’Université de l’Alberta abrite l’une des premières cliniques en Alberta à aider les gens à gérer la longue COVID.
Les commentaires sont fermésLa COVID longue, un mal invisible (mais bien présent)
La majorité des personnes vivent une fatigue extrême et plusieurs subissent des malaises post-effort, un genre de crash d’énergie. Le brouillard cérébral, le manque de concentration et la perte de mémoire sont aussi des symptômes fréquents.
Certaines personnes développent des affections et syndromes comme le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), caractérisé par des étourdissements et des palpitations lorsqu’une personne est en position redressée. D’autres développent de la dysautonomie, qui provoque des palpitations, des hausses ou des chutes de pression, des étourdissements et des problèmes gastriques.
Les commentaires sont fermésLong COVID Has Never Been Taken Seriously. Here’s Where It Left Us
La COVID longue a bouleversé ma vie. Au milieu de toutes les pertes que j’ai vécues, il y a eu la dissonance cognitive de regarder la plupart du reste du monde essayer de revenir à la normale, sans moi. Et apparemment inconscient de la réalité que la COVID-19 est toujours là, entraînant une maladie chronique à long terme pour une part importante de personnes infectées.
Les commentaires sont fermésHow long COVID ruined my life, from crushing fatigue to brain fog
Les commentaires sont fermésLe changement a frappé comme un éclair d’un ciel bleu clair. J’avais été sous le temps pendant quelques semaines – rien de grave, juste une toux persistante, mais pour une raison quelconque, je ne pouvais pas le changer. J’ai pris un jour de congé et j’ai continué. Jusqu’au 19 mars, quand je me suis réveillé et que tout était différent.
J’étais fatigué – extrêmement, terriblement fatigué, comme si j’avais été debout pendant des jours, alors qu’en fait j’avais dormi toute la nuit – et je ne pouvais pas penser droit. Quand j’ai essayé d’envoyer un texto à mon patron pour lui dire que je n’allais pas être en mesure de le faire fonctionner, il m’a fallu plus d’une heure pour enchaîner une phrase.
Finalement, j’ai émis un court message d’excuses. Puis je suis retourné au lit, où je suis resté trois jours d’affilée. Cela aurait dû être effrayant, mais j’étais trop fatiguée pour avoir peur. Le besoin de repos a submergé chaque pensée ou sentiment.