Auparavant, j’ai écrit que le Paxlovid était sous-prescrit pour traiter la COVID aiguë chez les patients à risque élevé de maladie grave. La FDA a accordé une autorisation d’utilisation en urgence sur la base de données montrant que « Paxlovid a réduit de façon significative la proportion de personnes hospitalisées ou décédées du fait de la COVID-19 » de 88 % par rapport au placebo.

Chez les personnes non vaccinées, le Paxlovid était également associé à un risque de COVID longue 26 % plus faible dans une étude menée par Ziyad Al-Aly.

Les données sur Paxlovid pour les personnes précédemment vaccinées sont mitigées. Une étude plus petite de l’Université de la Californie à San Francisco n’a trouvé aucun bénéfice chez les personnes qui avaient été précédemment vaccinées.