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Étiquette : SRAS-CoV-2

Le HHS abandonne ses travaux sur la plateforme de vaccins à ARNm qui sauve des vies

Dans ce qui, selon les experts, va entraver la préparation à la pandémie, le secrétaire américain à la Santé et aux Services sociaux (HHS), Robert F. Kennedy Jr., a annoncé hier le démantèlement des programmes de développement de vaccins à ARNm du pays – la même innovation qui a permis la mise en place rapide de vaccins contre la COVID-19 pendant l’urgence sanitaire.

L’Autorité de recherche et développement biomédicaux avancés (BARDA) met fin à 22 contrats de développement de vaccins à ARNm, pour un montant total d’un peu moins de 500 millions de dollars, dont une subvention accordée à Moderna/University of Texas Medical Branch pour un vaccin contre la grippe aviaire H5N1 qui sévit actuellement dans le monde. Cette subvention a été résiliée à la fin mai.

Les contrats attribués à l’Université Emory et à Tiba Biotech ont été annulés, et les accords avec Luminary Labs, ModeX et Seqirus ont été revus à la baisse.

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RFK Jr. a réduit de 500 millions de dollars le financement du développement de vaccins

WASHINGTON (AP) — Le ministère de la Santé et des Services sociaux va annuler des contrats et retirer le financement de certains vaccins en cours de développement pour lutter contre les virus respiratoires comme la COVID-19 et la grippe.

Robert F. Kennedy Jr. a annoncé mardi dans un communiqué l’arrêt de 22 projets, totalisant 500 millions de dollars, visant à développer des vaccins utilisant la technologie de l’ARNm.

La décision de Kennedy de mettre fin à ces projets est la dernière d’une série de décisions qui ont pleinement concrétisé les doutes de ce critique de longue date des vaccins au sein du ministère de la Santé. Kennedy a retiré ses recommandations concernant les vaccins contre la COVID-19, a congédié le comité chargé de formuler des recommandations vaccinales et a refusé de soutenir vigoureusement la vaccination face à l’aggravation de l’épidémie de rougeole.

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Les nouveaux obstacles pervers à la vaccination contre la COVID en Alberta

Les nouvelles règles radicales de la première ministre de l’Alberta, Danielle Smith, concernant la vaccination contre la COVID-19, constituent une menace réelle pour les aînés, les travailleur·euses pauvres et les femmes enceintes.

Smith, qui a relancé sa carrière politique chancelante en colportant des théories conspirationnistes sur la COVID-19, a conçu un programme non seulement punitif, mais aussi discriminatoire, bureaucratique et de nature soviétique.

« Cette politique est tellement mauvaise qu’elle est pire que leur manque habituel de planification », a déclaré James Talbot, ancien médecin hygiéniste en chef de la province. « En fait, elle est tellement mauvaise qu’on dirait qu’ils planifient l’échec. »

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Analyse : Les vaccins contre la COVID-19 de 2024-2025 ont offert une forte protection contre les complications chez les personnes âgées

Les vaccins à ARNm contre la COVID-19 de 2024-2025 ciblant le gène JN.1 se sont révélés très efficaces pour protéger contre l’hospitalisation et le décès pendant au moins 4 mois dans une cohorte de citoyens danois âgés de 65 ans et plus au 1er octobre 2024. La nouvelle analyse estimant l’efficacité vaccinale (EV) des vaccins contre la COVID-19 de la saison précédente a été publiée en début de semaine dans la revue The Lancet Infectious Diseases.

Au total, 894 560 résidents danois ont été inclus dans l’étude, avec un âge médian de 76 ans. Au 31 janvier 2025, 820 229 (91,7 %) des participants avaient reçu un vaccin JN.1. Parmi les personnes n’ayant pas reçu le vaccin JN.1 mise à jour (74 331), 278 hospitalisations et 84 décès liés à la COVID-19 ont été observés sur une période de 25,6 millions de jours-personnes.

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Découverte des causes biologiques du Covid long : le virus persiste des mois dans le cerveau

Le Covid long, souvent attribué à un mécanisme psychosomatique, a bien des causes biologiques, révèle une étude. Des mois après l’infection, le virus était toujours actif, à bas bruit, dans le tronc cérébral de hamsters.

« Nous espérons soulager les patients qui ont pu entendre qu’ils ne sont pas malades, que c’est ‘dans leur tête’. Ce que nous montrons en laboratoire, c’est que le Covid long a une cause biologique !« , affirme Guilherme Dias de Melo, vétérinaire et chercheur en maladies infectieuses et neuropathologies à l’Institut Pasteur. Quatre-vingts jours après l’infection initiale, le virus du Covid-19 a été retrouvé, toujours infectieux, dans le tronc cérébral de hamsters affectés par des symptômes similaires à ceux du Covid long, démontrent les travaux qu’il a dirigés et publiés dans la revue Nature Communications.

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Une infection de COVID-19 au début de la pandémie est associée à un risque accru de décès par cancer, selon une étude de l’Université du Colorado

Les survivant·e·s du cancer infecté·e·s par la COVID-19 au cours des premiers mois de la pandémie présentaient un risque plus élevé de mourir du réveil de cellules dormantes, ont constaté des chercheur·euses du Colorado, bien qu’ils/elles ignorent si les personnes infectées par le virus courent aujourd’hui le même risque.

Des expériences sur des souris ont montré que les animaux génétiquement modifiés étaient plus susceptibles de présenter des signes de cancer métastatique des poumons en cas d’infection par la grippe ou la COVID-19 que les souris génétiquement modifiées auxquelles les chercheur·euses n’avaient pas administré de virus, a déclaré James DeGregori, directeur adjoint du Centre de cancérologie de l’Université du Colorado à Aurora.

Cette découverte a donné lieu à un partenariat international visant à déterminer si le même phénomène se produisait chez l’humain, a-t-il ajouté.

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Le Dr Vinay Prasad, un fonctionnaire controversé de la FDA, quitte l’agence

Le Dr Vinay Prasad, le critique controversé de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, qui a pris ses fonctions à un poste important au sein de l’organisme de réglementation en mai, a démissionné moins de trois mois après son entrée en fonction.

« Le Dr Prasad ne voulait pas être une distraction pour le grand travail de la FDA sous l’administration Trump et a décidé de retourner en Californie et de passer plus de temps avec sa famille », a déclaré mardi à CNN un porte-parole du ministère américain de la Santé et des Services sociaux.

M. Prasad, hématologue-oncologue, a été nommé début mai à la tête du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, ce qui lui confère la responsabilité des vaccins et des médicaments biologiques. Il a ensuite également été nommé directeur médical et scientifique de la FDA. À l’instar de plusieurs responsables de la santé nommés par l’administration Trump, M. Prasad avait vivement critiqué la réponse du gouvernement et ses politiques vaccinales pendant la pandémie de COVID-19.

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La Colombie-Britannique prévoit de réduire les paiements pour les cliniques de COVID longue, laissant les patient·e·s en plan

Une clinique virtuelle qui traite des patient·e·s atteint·e·s de la COVID longue et d’autres maladies chroniques avertit qu’elle pourrait devoir fermer partiellement si la province apporte des changements le 1er septembre qui limiteraient le nombre de patient·e·s pouvant participer à des consultations de groupe en ligne.

Le B.C. Centre for Long COVID, ME/CFS & Fibromyalgia, dirigé par les médecins internistes Ric Arseneau et R. Jane McKay, traite 5 000 patient·e·s atteint·e·s de diverses maladies chroniques, comme l’encéphalomyélite myalgique, qui cause une fatigue extrême, et le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (STOP), un trouble du rythme cardiaque.

Après une première consultation individuelle de chaque patient·e, les rendez-vous de suivi peuvent prendre la forme d’une visite médicale virtuelle en groupe pouvant accueillir jusqu’à 12 patient·e·s, où le Dr Arseneau ou la Dre McKay répondent à au moins une ou deux questions par patient·e, ou d’une consultation de groupe pour les médicaments pouvant accueillir jusqu’à 50 patient·e·s, qui permet des présentations sur différents médicaments et de répondre ensuite aux questions des patient·e·s.

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Un nouveau candidat vaccin contre la COVID-19 montre une forte protection contre plusieurs variants

Un nouveau candidat vaccin prometteur contre la COVID-19, développé par des chercheur·euses de l’Institut Centenary et de l’Université de Sydney, a montré un fort potentiel pour protéger contre les variants actuels et émergents du coronavirus. En ciblant les caractéristiques communes à toute une série de coronavirus, le vaccin est conçu pour offrir une protection plus large et plus durable au fur et à mesure que le virus évolue.

Le développement intervient alors que l’Australie fait face à une circulation continue de la COVID-19 pendant l’hiver, avec de nouveaux sous-variants d’Omicron tels que XBB.1.5 contribuant aux infections et aux hospitalisations. À ce jour, il y a eu plus de 115 000 cas de COVID-19 signalés au Système national de surveillance des maladies à déclaration obligatoire du gouvernement australien pour 2025.

Publiée dans la revue scientifique npj Vaccines, la nouvelle étude montre que le candidat vaccin, nommé CoVEXS5, protégeait les souris contre plusieurs coronavirus, y compris le variant hautement immuno-évasif Omicron XBB.1.5 et le SRAS-CoV-1, un parent du SRAS-CoV-2 qui a été responsable de l’épidémie de SRAS en 2002–2004.

Dans des tests de laboratoire, CoVEXS5 a réduit les niveaux de virus dans les poumons des souris infectées d’environ 99,9 % par rapport aux témoins non vaccinés, démontrant un effet protecteur spectaculaire.

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Hospitalisation à cause de la COVID liée à un trouble cognitif 2 ans plus tard

Près de 20 % des personnes qui ont été hospitalisées pour des infections à la COVID-19 au début de la pandémie présentaient encore des signes d’altération de la fonction cérébrale deux ans après l’infection, selon une nouvelle étude publiée dans Scientific Reports.

La population à l’étude venait du Portugal, dans une région durement touchée par la première vague de la pandémie de COVID-19. Sur la base des épisodes d’admission à l’hôpital et du statut d’infection par le SRAS-CoV-2 de mars 2020 à février 2021, les auteur·e·s ont identifié quatre groupes : groupe 1 (101) hospitalisé pour des infections par la COVID-19, groupe 2 (87) hospitalisé mais non infecté par la COVID-19, groupe 3 (252) infecté mais ne nécessitant pas d’hospitalisation, et le groupe 4 (258) non infecté et non hospitalisé pour une raison quelconque.

Des évaluations cognitives ont été effectuées en deux parties deux ans après l’infection, un dépistage général à l’aide de l’évaluation cognitive de Montréal et une évaluation neuropsychologique subséquente effectuée par l’un des quatre psychologues si le score du dépistage général était faible. Dans l’ensemble, la mémoire verbale, la mémoire visuelle, les fonctions exécutives, le langage et la vitesse de traitement de l’information et l’attention ont été évalués.

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Les eaux usées de l’Alberta ont dévoilé des informations clés sur la COVID-19. Cela pourrait-il aussi aider avec la rougeole ?

Alors que les épidémies de rougeole en Alberta se multiplient, les chercheur·euses surveillent maintenant les eaux usées de la province pour détecter le virus hautement contagieux et espèrent déterminer si cette technologie pourrait éventuellement servir d’outil de détection précoce.

L’ampleur des éclosions en Alberta et la vitesse à laquelle les cas augmentent ont suscité une inquiétude généralisée. À partir de mardi midi, 1,323 cas avaient été confirmés depuis le début des épidémies en mars.

En transportant des échantillons d’eaux usées prélevés chaque semaine dans le cadre du programme provincial de surveillance de la COVID-19, l’équipe a conçu un test qui peut identifier à la fois le virus de la rougeole de type sauvage (indiquant une infection réelle) et l’excrétion liée au vaccin dans les eaux usées.

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« Incertitude considérable » pour la recherche sur le cancer, alors que les autorités américaines ciblent les vaccins à base d’ARNm

Alors que les régulateurs américains restreignent les vaccins à ARNm contre la COVID et que des conseiller·euses indépendant·e·s en vaccination réexaminent les vaccins, les scientifiques craignent qu’une cible improbable puisse être la prochaine : la recherche sur le cancer.

Les vaccins à base d’ARN messager, ou ARNm, se sont révélés prometteurs dans le traitement et la prévention de cancers qui ont souvent été difficiles à traiter, tels que le cancer du pancréas, les tumeurs cérébrales et autres.

Mais les recherches révolutionnaires pourraient stagner alors que les responsables fédéraux·ales et étatiques ciblent les vaccins à base d’ARNm, notamment en mettant fin au financement fédéral des vaccins à ARNm contre la grippe aviaire, en limitant les personnes autorisées à recevoir les vaccins à ARNm existants et, dans certains endroits, en proposant des lois contre les vaccins.

L’administration Trump a également mis en œuvre des coupes sans précédent dans la recherche sur le cancer, parmi d’autres réductions de recherche et des licenciements généralisés aux National Institutes of Health (NIH).

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La FDA approuve le vaccin Moderna contre la COVID pour les enfants de moins de 12 ans à risque plus élevé

Le fabricant de vaccins Moderna a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l’approbation complète de son vaccin Spikevax (ARNm-1273) contre la COVID pour les enfants âgé·e·s de 6 mois à 11 ans. Mais, parce que les responsables fédéraux·ales ont restreint en mai ses recommandations pour les vaccins contre la COVID-19 aux adultes de 65 ans et plus et aux personnes de tous âges qui sont à risque accru de maladie grave, Spikevax ne sera disponible que pour les enfants dans cette tranche d’âge qui sont à risque plus élevé.

« La COVID-19 continue de poser une menace potentielle importante pour les enfants, en particulier ceux ayant des conditions médicales sous-jacentes. La vaccination peut être un outil important pour protéger nos plus jeunes contre les maladies graves et l’hospitalisation », a déclaré le PDG de Moderna, Stéphane Bancel, MBA, MEng. « Nous apprécions l’examen scientifique diligent de la FDA et l’approbation de Spikevax pour les populations pédiatriques à risque accru de maladie COVID-19. »

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Les expert·e·s appellent les nouvelles directives canadiennes sur la COVID longue « contradictoires » et « profondément préoccupantes »

Points clés que vous devriez connaître :

  • Le Centre GRADE de McMaster et Cochrane Canada ont élaboré plus de 100 recommandations pour la COVID longue. Cependant, les expert·e·s disent que certaines de ces directives pourraient nuire aux personnes atteintes de la COVID longue.
  • Certaines recommandent des thérapies controversées et scientifiquement non étayées pour la maladie : l’exercice et la thérapie cognitivo-comportementale. Ces traitements reflètent les recommandations nocives et démystifiées pour l’encéphalomyélite myalgique. Ils contredisent également des directives majeures.
  • La majorité des concepteurs de lignes directrices pédiatriques venaient du même hôpital pour enfants que les parents disent avoir psychologisé les symptômes de leurs enfants. Et un membre du comité a un conflit d’intérêts divulgué de manière incohérente.
  • Le professeur émérite Paul Garner a tenté d’influencer le comité consultatif, selon des courriels obtenus par une demande d’accès à l’information publique.
  • Les organisations n’ont accordé qu’une semaine aux commentaires du public sur les recommandations. De nombreuses personnes atteintes de la COVID longue ont cessé de répondre parce qu’elles sentaient que leurs voix n’étaient pas entendues.
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Les sociétés médicales intentent une action en justice contre M. Kennedy et le H.H.S. au sujet des conseils sur les vaccins

Six organisations médicales de premier plan ont intenté un procès lundi contre Robert F. Kennedy Jr., le secrétaire à la Santé, et le ministère fédéral de la Santé et des Services sociaux, affirmant que les récentes décisions limitant l’accès aux vaccins étaient non scientifiques et nocives pour le public.

La plainte, déposée devant un tribunal fédéral dans l’ouest du Massachusetts, vise à rétablir les vaccins contre la COVID sur la liste des vaccinations recommandées pour les enfants en bonne santé et les femmes enceintes.

M. Kennedy est en mission depuis des décennies pour saper les vaccins et les présenter comme plus dangereux que les maladies qu’ils sont censés prévenir, a déclaré Richard H. Hughes IV, un avocat qui enseigne le droit des vaccins à l’Université George Washington et dirige l’effort.

« Les intentions du secrétaire sont claires », a déclaré M. Hughes : « Il vise à détruire les vaccins. »

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Les adultes qui ont survécu au cancer infantile sont plus à risque de COVID-19 sévère, selon une nouvelle étude

Les personnes qui ont survécu au cancer pendant l’enfance sont plus à risque de développer une forme sévère de COVID-19, même des décennies après leur diagnostic. Ceci est montré par une nouvelle étude du Karolinska Institutet publiée dans la revue The Lancet Regional Health—Europe.

Grâce aux avancées médicales, de plus en plus d’enfants survivent au cancer. Cependant, même longtemps après la fin du traitement, les risques pour la santé peuvent rester. Dans une nouvelle étude de registre, des chercheur·euses ont étudié comment les adult·e·s ayant survécu au cancer pendant l’enfance en Suède et au Danemark ont été affectés par la pandémie de COVID-19.

L’étude a inclus plus de 13 000 personnes qui avaient été diagnostiquées avec un cancer avant l’âge de 20 ans et qui étaient âgées d’au moins 20 ans lorsque la pandémie a commencé. Ils ont été comparés avec les deux frères et sœurs et des individus sélectionnés au hasard dans la population du même sexe et de l’année de naissance.

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Santé publique et Icare : ce que l’histoire révèle sur l’hubris et les erreurs

Icarus avait un problème : désespéré de s’échapper de prison, il fabriqua des ailes en plumes et en cire. Son père l’a averti de ne pas voler trop près du soleil, mais Icare n’a pas pu résister à la liberté de planer. Ses ailes ont fondu et il a plongé jusqu’à sa mort.

Comme Icare, la santé publique reçoit un avertissement avancé, mais des luttes entre la liberté et les règles. Et comme dans les mythes grecs, chaque échec offre une « morale ».

Voici cinq exemples :

Faisant référence à la pandémie au passé

La COVID-19 se propage encore par vagues imprévisibles. Bien que les hospitalisations soient actuellement faibles, le virus a atterri sur 1 000 Ontarien·ne·s à l’hôpital et a tué près de 500. De nouveaux variants continuent d’émerger, y compris le plus récent NB. 1.8.1, également connu sous le nom de « Nimbus ». Il n’a fallu que trois mois pour devenir le variant dominant au Canada. Chaque fois qu’un nouveau variant prend le relais, il menace l’immunité accumulée contre les vaccins et les infections précédentes. Bien que Nimbus ne soit pas plus mortel que les variants précédents, il n’y a aucune garantie que les futurs variants ne causeront pas une maladie plus grave.

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Comment la nouvelle politique de vaccination contre la COVID-19 de l’Alberta se compare-t-elle à celle des autres provinces ? Nous avons demandé

La décision de l’Alberta de réduire jusqu’à présent l’accès aux vaccins contre la COVID-19 financés par les deniers publics semble placer la province sur une voie différente de celle de nombreuses autres administrations canadiennes.

La plupart des Albertain·e·s ne seront plus admissibles à un vaccin gratuit contre la COVID-19 cet automne.

Le gouvernement provincial a récemment annoncé son intention de limiter la couverture à des groupes à haut risque spécifiques, y compris les Albertain·e·s vivant dans des maisons de soins et des groupes, les personnes qui reçoivent des soins à domicile, les personnes bénéficiant de programmes sociaux tels que AISH, et les personnes immunodéprimées.

Toutes les autres personnes âgées, les Albertain·e·s enceint·e·s et les travailleurs·euses de la santé ne sont pas inclu·e·s, malgré une forte recommandation du Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) qu’il·elles doivent être vacciné·e·s. Le CCNI recommande également que tout le monde puisse recevoir une dose annuelle.

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