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Étiquette : syndrome de tachycardie orthostatique posturale

La représentante Ilhan Omar présentera un projet de loi majeur sur la COVID longue

Vendredi, la représentante du Minnesota Ilhan Omar (D-Minn.) présentera à la Chambre des représentants un texte législatif fédéral potentiellement novateur, qui allouera 10 milliards de dollars de financement à la lutte contre la COVID longue, la maladie chronique de plus en plus répandue qui fait suite à de nombreuses infections par la COVID. Le Long Covid Research Moonshot Act est un projet de loi complémentaire à celui que le sénateur Bernie Sanders (I-Vt.) a présenté au Sénat en août.

« La COVID longue est une crise sanitaire silencieuse qui touche plus de vingt-trois millions d’Américains, dont un million d’enfants », a déclaré Mme Omar dans une déclaration à Mother Jones. (La représentante Ayanna Pressley, D-Mass., est co-responsable de la législation.) « Je suis fier de diriger cet effort à la Chambre pour reconnaître la COVID longue comme l’urgence de santé publique qu’elle est et investir dans la lutte contre les effets de cette terrible maladie.

Les symptômes de la COVID longue comprennent souvent une fatigue débilitante, et de nombreuses personnes atteintes ont également été diagnostiquées avec des maladies telles que l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) et le syndrome de tachycardie orthostatique posturale. L’EM/SFC, qui se caractérise par un malaise après l’effort, est connu pour être associé à d’autres maladies infectieuses – le CDC indique qu’environ 1 personne sur 10 infectée par le virus d’Epstein-Barr (que 95 % des adultes contractent) présente des symptômes similaires à ceux de l’EM/SFC. La recherche montre que des infections répétées par la COVID augmentent le risque de développer la COVID longue.

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They’re young and athletic. They’re also ill with a condition called POTS.

Kaleigh Levine courait des exercices dans le gymnase avec son équipe de crosse au Notre Dame College à South Euclid, Ohio, quand tout est devenu noir.

« L’entraîneur voulait que je revienne dans la file, mais je ne pouvais pas voir », se souvient-elle.

Sa vision est revenue après quelques minutes, mais plusieurs mois et une demi-douzaine de médecins spécialistes plus tard, le gardien de but de 20 ans a été diagnostiqué avec une maladie mystérieuse connue sous le nom de POTS.

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Long COVID: The hunt for causes and cures

Hannah Davis lui manque. Comme tant de gens dans le monde, elle a vu sa vie bouleversée par la longue COVID, qui a rendu impossible de nombreuses activités autrefois courantes. La jeune femme de 32 ans a cessé de travailler dans le domaine de l’apprentissage automatique et des modèles génératifs. C’est trop lourd sur le plan cognitif; les lumières des écrans d’affichage sont désorientantes. Le simple fait de se lever d’une position assise fait que son rythme cardiaque atteint 170 battements par minute, l’équivalent d’un bon jogging.

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La COVID longue, un mal invisible (mais bien présent)

La majorité des personnes vivent une fatigue extrême et plusieurs subissent des malaises post-effort, un genre de crash d’énergie. Le brouillard cérébral, le manque de concentration et la perte de mémoire sont aussi des symptômes fréquents.

Certaines personnes développent des affections et syndromes comme le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), caractérisé par des étourdissements et des palpitations lorsqu’une personne est en position redressée. D’autres développent de la dysautonomie, qui provoque des palpitations, des hausses ou des chutes de pression, des étourdissements et des problèmes gastriques.

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Les jeunes ne sont pas épargnés par la COVID de longue durée

« Mais le vide dans mon cerveau est encore présent. Je suis jeune et j’ai l’impression que j’ai un cerveau qui déraille. »

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Faire le deuil de sa vie d’avant à cause de la « COVID longue »

C’est vraiment débilitant. C’est comme si ma pile est toujours à 5 % en tout temps et qu’elle se vide rapidement.

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