L’exposition « Living with Long COVID » est une collaboration du Musée de Vancouver et de la Faculté des sciences de la santé de l’Université Simon Fraser – offrant un aperçu de la vie quotidienne des personnes qui continuent à lutter contre divers symptômes. Safeeya Pirani de Global entend des gens qui font partie du projet, et comment ils et elles espèrent répandre la compassion en partageant des histoires.
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Une exposition sur la COVID longue coproduite avec la communauté ouvre au Musée de Vancouver
Un·e Canadien·ne sur neuf a présenté des symptômes de la COVID longue, allant de légers à invalidants. Une nouvelle exposition au Musée de Vancouver, coproduite par la Faculté des sciences de la santé de l’Université Simon Fraser, invite les visiteurs à découvrir le monde inconnu et invisible des personnes vivant avec les effets de la COVID-19.
La COVID longue est une maladie chronique qui touche un ou plusieurs organes. Elle survient après une infection au SRAS-CoV-2 et persiste pendant trois mois sous forme de maladie continue, récurrente et rémittente, ou progressive. Malgré sa prévalence, cette maladie demeure largement méconnue, peu étudiée et stigmatisée.
L’exposition Living with Long COVID met en lumière ces réalités et offre une occasion unique de comprendre intimement la COVID longue à travers le regard de ceux qui la vivent.
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Ce que nous pouvons faire pour lutter contre les conséquences croissantes de la COVID longue
Kaylee Byers est professeure adjointe à la Faculté des sciences de la santé et scientifique principale au Pacific Institute on Pathogens, Pandemics and Society de l’Université Simon Fraser. Julia Smith est professeure adjointe à la faculté. Kayli Jamieson est étudiante à la maîtrise en communication et assistante de recherche au Pacific Institute. Rackeb Tesfaye est directeur de la mobilisation des connaissances à l’institut. Cet article a été initialement publié par The Conversation.
Nous vivons un événement de désactivation de masse : Plus de 200 millions de personnes dans le monde souffrent de la COVID longue. Au Canada, une personne sur neuf présente de symptômes de la COVID longue, ce qui est probablement une sous-estimation.
Survenant des semaines ou des mois après une infection à la COVID-19, cette maladie chronique multisystémique a conduit à ce que certains ont appelé « la pandémie d’ombre. » Bien que des millions de personnes soient aux prises avec cette nouvelle maladie, quatre ans après le début de la pandémie, les patients et leurs soignants continuent d’avoir de la difficulté à accéder à l’information et aux soins dont ils ont besoin.
La plupart des Canadiens ont été atteints de la COVID-19, et au moins une personne sur cinq a été infectée plus d’une fois. Ces tendances sont troublantes, car les données indiquent que le risque de contracter la COVID longue augmente avec la réinfection.
Description de l’image : Une image stylisée d’une particule du virus SARS-CoV-2, représentée avec des couleurs rouge vif. Illustration par Gerd Altmann de Pixabay.
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More awareness and investment needed to support people with long COVID: SFU report
Les commentaires sont fermésC’est une condition invisible et nouvelle. Beaucoup de gens ne croient pas que la COVID longue existe. Et malheureusement, elle est omniprésente dans le système de santé. Même en dehors du système médical, il y a une conscience sociale plus large qui fait défaut.
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Researchers say more support, education needed to help B.C. long-COVID patients
Selon des chercheurs de l’Université Simon Fraser qui ont mené une étude sur le sujet, les patients ont besoin d’une meilleure sensibilisation, d’une meilleure éducation et d’un meilleur soutien en matière de la COVID longue.
L’une des recommandations formulées dans un rapport de l’Institut du Pacifique sur les pathogènes, les pandémies et la société, basé à l’Université Simon Fraser, est de sensibiliser davantage les travailleurs de la santé, y compris les médecins et les infirmières.
Le rapport comprend les conclusions de deux groupes de discussion composés d’aidants naturels non rémunérés, de fournisseurs de soins professionnels, de chercheurs sur la COVID longue et de personnes vivant avec la COVID longue, identifiées comme des « longhaulers ».
« C’est une condition invisible et nouvelle », a déclaré Kayli Jamieson, une longhauler qui a codirigé les groupes de discussion dans le cadre d’une étude plus vaste avec Kaylee Byers, professeure adjointe à la Faculté des sciences de la santé de l’Université Simon Fraser. « Beaucoup de gens ne croient pas que la COVID longue existe. Malheureusement, cela se répercute sur le système de soins de santé. »
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